藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。 1、安裝場地
a.地面平整，通風良好；
b.設備周圍無強烈振動；
c.設備周圍無強電磁場影響；
d.設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)和粉塵；
e.設備周圍留有適當?shù)氖褂眉熬S護空間。
2、供電條件
a.電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制；
b.預裝功率：總功率+2.0KW；
c.要求用戶在安裝現(xiàn)場為設備配置相應容量的空氣或動力開關，并且此開關必須是獨立；
d.供本設備使用（建議電源開關容量：32A）。
3、環(huán)境條件
a.環(huán)境溫度：5℃～+30℃（24小時內(nèi)平均溫度≤30℃）；
b.環(huán)境濕度：≤85%RH
4、供水條件（濕熱型及需要用水設備）
采用純凈水、蒸餾水、去離子水。電阻率≥500Ω.m
5、其它注意事項
試驗過程中打開試驗箱的門，會造成箱內(nèi)的溫、濕度波動；在試驗過程中如果多次打開門或長時間敞開門或試驗樣品散發(fā)濕汽，可能會造成制冷系統(tǒng)換熱器結冰而無法正常工作。
